德宏结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能替代病理检查吗？
- 不能替代。病理检查是诊断的基石。本检测是重要的补充工具，提供基因层面的分子信息，两者结合能为医生提供更全面的视角，共同指导更精准的个体化治疗。
- 报告里提到的“林奇综合征”检测是干嘛的？这和我家人的癌症风险有关吗？
- 是的。林奇综合征是一种遗传性肿瘤综合征，与结直肠癌等多种癌症风险显著升高相关。检测相关基因有助于明确您的肿瘤是否由遗传因素导致，这对于您本人未来的健康管理以及您直系亲属的癌症风险评估都具有重要意义。
- 孩子可以帮我付这个检测费吗？能用他的医保卡吗？
- 子女可以为您支付检测费用。但请注意，这项检测是自费项目，不支持使用任何人的医保卡进行报销。支付时使用个人银行卡或线上支付工具即可，与支付人是否为亲属无关。
- 这个检测能完全替代手术后的病理检查吗？
- 不能替代。手术后病理检查是诊断的“金标准”，提供肿瘤类型、分期、分化程度等核心信息。本检测是重要的“补充”，提供病理无法获得的全身性、动态的基因信息。两者结合，才能为医生提供从宏观到微观、从静态到动态的最完整决策依据，实现更精准的个体化治疗。
- 报告如果弄丢了，可以申请补发吗？怎么补？
- 可以申请补发。请您联系我们的客服，核实身份信息后，我们可以为您重新寄送纸质报告，或直接提供电子版报告。首次补发通常是免费的，建议您妥善保管好原件。
用户评价 (5条，均分5.0)
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
我是主治医生推荐的，用来监测术后微小残留病灶。最满意的是可以定期复查，而且有老用户通道，预约第二次、第三次检测时特别快，信息都不用重复填，历史报告也能随时调阅对比，省时省力。
机构回复
为您这样的长期监测用户提供便捷的复检服务和历史数据管理，是我们服务的重点。感谢您的一路信任，我们会努力让每一次检测都更加高效、贴心。
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
之前在其他机构抽血淤青了好大一块，这次来做这个检测特别忐忑。抽血的护士看到我手臂上的旧痕，特意换了更细的针并从另一侧手臂进针，抽完详细教我如何正确按压。结果一点没青，太专业了！
机构回复
非常理解您之前的顾虑。针对有淤青史的用户，我们的护士会采取个性化的进针和按压指导方案。您的满意证明了我们针对性处理的有效性，谢谢！
给肠癌术后的老爸做的，想看看预后和复发风险。价格确实不便宜，但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题，客服没有一点不耐烦，都认真回答了。报告内容非常厚，数据很多，虽然大部分我看不懂，但后面的总结和建议部分写得很清晰，主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支，因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好，不辜负您的每一份信任。
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