德宏产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果检测出有问题，接下来该怎么办？
- 如果检测结果提示有异常，请不要过于慌张。您的产检医生或遗传咨询顾问会为您详细解读报告，解释该异常的可能影响。通常建议您进行进一步的遗传咨询，并可能根据情况考虑进行介入性产前诊断（如羊水穿刺）来最终确认。
- 检测结果会不会不准？准确率有多高？
- 该技术在检测染色体数目异常和大片段结构异常方面具有很高的准确性。但任何技术都有其检测范围和局限性，例如对于某些嵌合体、平衡性结构异常或极微小的变异可能无法检出。具体技术性能指标可参阅报告附录或向医生咨询。
- 检查费用能开发票吗？开什么类型的发票？
- 当然可以。正规的检测服务机构都会提供发票。发票项目一般为“检测费”或“医疗服务费”，属于增值税普通发票或专用发票（企业用户）。支付后您可以向服务机构申请开具。
- 万一检测报告结果是异常的，我该怎么办？
- 您好，请不要过度焦虑。一旦发现异常结果，检测机构会出具报告，并建议您尽快预约遗传咨询。德宏医院的遗传咨询医生或产前诊断专家会为您详细解读结果，分析对胎儿可能的影响，并告知您可以进一步考虑的选项和后续步骤。
- 我能在网上自己查询检测进度吗？
- 可以。在样本送检后，您会获得一个唯一的查询编号或二维码。通过我们指定的官方查询平台，您可以随时安全地登录，查看样本的检测状态和报告进度。
用户评价 (5条，均分5.0)
孕早期做的，最满意的是抽血前的遗传咨询环节。咨询师不是照本宣科，而是结合我和爱人的家族史问了很多问题，帮我们评估风险，感觉是真正为我们个人考虑的。整个咨询体验像朋友聊天，没有压迫感。
机构回复
谢谢您的评价！我们坚信个性化的咨询才能真正解决问题。很高兴我们的咨询师能给您带来轻松、专业的体验。后续产检如有任何遗传方面的疑问，欢迎随时回来咨询。
检测后发现有个意义不明的变异，当时吓坏了。机构立刻安排了资深遗传咨询专家视频沟通，用了很多比喻让我理解这个变异可能没影响，并建议了后续的随访方案。他们没有推卸责任，而是积极帮助和跟进，心态稳了很多。
机构回复
面对意义不明的结果，您的焦虑我们非常理解。我们的核心工作之一，就是为您提供专业、清晰的支持和后续路径指导。感谢您对我们专家团队的信任。
刚拿到了万核的CNV-seq检测报告，心里一块大石头总算落地了。整个过程感觉挺安心的，客服解释得很清楚，采样的护士手法也温柔。报告出来得比预想的快，而且后续还有医生电话帮忙解读了一下，把那些复杂的术语用大白话讲明白了，让我们能真正看懂结果。虽然等待结果的过程有点焦虑，但万核的服务和专业性确实让我们挺放心的。如果身边有朋友需要，我会推荐他们来这里做。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并分享宝贵的体验。我们始终以提供精准、可靠的检测结果和清晰、专业的报告解读为己任。很高兴我们的服务能让您在重要时期感到安心与信任。您的认可与推荐是我们前进的最大动力，祝您和宝宝一切顺利！
整个流程下来，我发现他们从来没有问过我的工作单位、收入这些跟检测完全无关的信息。注册表里要填的内容都很克制，只问必须的。不像有些机构恨不得把你家底问清楚，这点让我感觉很好，边界感清晰。
机构回复
感谢您的观察。我们坚信，不收集与服务无关的个人信息，是最基本也是最重要的隐私保护。只采集必需项，从源头减少信息泄露的潜在风险。
我是试管妈妈，本来就格外关注宝宝健康。这个CNV-seq可以一起查STR，不用分开做两次，感觉性价比不错。而且护士采血技术很好，一针就搞定了，对我这种经常要抽血的人来说简直是福音。
机构回复
非常理解您的心情。我们将CNV与STR结合检测，正是为了减少像您这样需要多项筛查的准妈妈的奔波与抽血次数。感谢您对采血服务的肯定，祝您好孕！
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陇川万核医学检测中心
云南省德宏州陇川县同心路39号
